O que você precisa saber sobre o Teste CINtec® PLUS e sua aprovação pela OMS
O que é o CINtec® PLUS?
O CINtec® PLUS é um exame de citologia em meio líquido que utiliza coloração dupla p16/Ki-67 para detectar células com alto risco de progressão para lesões pré-cancerosas e câncer cervical. Ele diferencia infecções transitórias pelo HPV de lesões que precisam de acompanhamento mais próximo, tornando o rastreamento mais preciso.
Por que a OMS incluiu o CINtec® PLUS em suas diretrizes?
A OMS atualizou suas diretrizes de prevenção ao câncer do colo do útero, recomendando o teste de citologia com coloração dupla como uma ferramenta adicional na triagem de mulheres HPV-positivas. O CINtec® PLUS, da Roche, é o único exame desse tipo aprovado pelo FDA e com marcação CE, sendo reconhecido por sua capacidade de identificar com mais precisão quem está em maior risco de desenvolver lesões cervicais graves (WHO, 2024).
Quem deve fazer o teste CINtec® PLUS?
O CINtec® PLUS é indicado para as mulheres com teste positivo para HPV de alto risco e pode ser particularmente útil para aquelas na faixa etária recomendada para rastreamento do câncer cervical.
- O rastreamento geralmente abrange mulheres de 25 a 65 anos, dependendo das diretrizes nacionais.
- Se o teste for positivo: Indica alto risco de lesões cervicais, sugerindo a necessidade de colposcopia.
- Se o teste for negativo: O risco de progressão é baixo e o seguimento pode ser mais espaçado (ASCCP, 2024).
Quais os principais benefícios do CINtec® PLUS?
- Maior sensibilidade na detecção de lesões pré-cancerosas: até 90% para CIN3+ (McMenamin et al., 2018).
- Melhora na triagem de HPV-positivas, reduzindo falsos positivos e colposcopias desnecessárias (Li et al., 2021).
- Uso eficiente da amostra, sem necessidade de coletas adicionais, podendo ser feito com a mesma amostra líquida do exame de HPV e/ou Papanicolaou.
O que dizem os estudos científicos sobre o CINtec® PLUS?
- McMenamin et al. (2018): Sensibilidade de 90% e especificidade de 42% para CIN3+. Combinação com genotipagem de HPV 16/18 pode reduzir em até 31% os encaminhamentos desnecessários para colposcopia.
- Li et al. (2021): O CINtec® PLUS teve sensibilidade de 94,59% para CIN3+, mas apresentou uma taxa de positividade de 33,89%, indicando desafios na especificidade.
- Gustinucci et al. (2016): Quando combinado com citologia, atingiu sensibilidade de 87,6% para CIN2+, permitindo um rastreamento mais eficiente.
O que o patologista e ginecologista precisam saber sobre o CINtec® PLUS?
A citologia ainda é fundamental no rastreamento do câncer cervical, mas associar o teste de HPV e o CINtec® PLUS melhora a precisão do diagnóstico e estratifica as pacientes de risco maior para o desenvolvimento de câncer.
- Maior sensibilidade e especificidade na detecção de lesões de alto grau.
- Redução de falsos positivos em exames HPV-positivos.
- Melhor direcionamento para colposcopia, evitando encaminhamentos desnecessários.
Lembrando que a correta interpretação dos resultados pelo patologista é essencial para uma conduta clínica segura e eficaz.
Como o CINtec® PLUS se encaixa nas diretrizes nacionais?
O CINtec® PLUS segue as recomendações das principais diretrizes nacionais e internacionais, ajudando a:
- Melhorar a triagem de mulheres HPV-positivas.
- Reduzir intervenções desnecessárias.
- Aumentar a precisão dos diagnósticos.
A atualização contínua das estratégias de rastreamento e o uso de novas tecnologias são essenciais para reduzir a mortalidade por câncer cervical e tornar o rastreamento mais eficaz.
O papel do LAPAC na prevenção
No LAPAC, acompanhamos de perto as inovações para oferecer o que há de melhor no diagnóstico laboratorial. A recomendação da OMS fortalece o compromisso com prevenção e detecção precoce.
Consulte seu médico e faça seus exames regularmente. A prevenção salva vidas!
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