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Sexagem Fetal:
A sexagem fetal é um exame de sangue realizado a partir da 8ª semana de gestação, que identifica o sexo do bebê por meio da análise do DNA fetal presente no sangue materno. Ele é não invasivo e tem alta precisão.
Teste da Bochechinha:
Esse exame coleta células da mucosa bucal do bebê para análise genética. Ele permite a detecção precoce de doenças hereditárias e metabólicas, além de intolerâncias alimentares e outras condições, proporcionando um cuidado personalizado.
Teste do Pezinho – Básico e Ampliado:
O teste do pezinho é obrigatório e essencial para detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas e endócrinas. A versão ampliada inclui uma análise mais abrangente, podendo detectar até 50 tipos de doenças raras, oferecendo um diagnóstico mais completo para o bebê.
Array (SNP Array):
Este exame genético avançado identifica variações no número de cópias de DNA em todo o genoma fetal. Ele é utilizado para a detecção de síndromes genéticas e anomalias estruturais em casos de alterações identificadas no ultrassom ou histórico familiar.
Exames Não Invasivos – NIPT Básico e Ampliado:
O teste NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é realizado a partir da 10ª semana de gestação e detecta alterações cromossômicas, como síndrome de Down, com alta precisão. A versão ampliada pode avaliar uma gama maior de condições genéticas.
Pesquisa de Doenças Infecciosas (Toxoplasmose PCR):
O exame de PCR para toxoplasmose é utilizado para detectar infecções congênitas por meio da análise de DNA, sendo altamente preciso para diagnosticar essa infecção no início da gestação, essencial para a prevenção de complicações.
Streptococcus do Grupo B – PCR:
Este exame detecta a presença da bactéria Streptococcus do grupo B em gestantes, essencial para prevenir infecções neonatais graves, como pneumonia e meningite. A análise é feita por PCR, garantindo uma detecção rápida e precisa.
Cariótipos e Pesquisa de Aneuploidias por MLPA:
O exame de cariótipo analisa os cromossomos do feto, detectando alterações numéricas e estruturais que podem causar síndromes genéticas. Já a MLPA é uma técnica que complementa o cariótipo, identificando aneuploidias (alterações no número de cromossomos) com maior sensibilidade.
Exoma Pré-Natal:
O exoma pré-natal analisa a sequência de todos os genes do feto para detectar doenças genéticas raras ou anomalias que não são identificadas em exames convencionais. É indicado em casos de histórico familiar ou ultrassom anormal.
Estudo Molecular para Síndrome do X-Frágil:
Este exame detecta mutações no gene FMR1, relacionadas à Síndrome do X-Frágil, uma das causas mais comuns de deficiência intelectual hereditária. Ele é recomendado para famílias com histórico de deficiência intelectual ou atraso no desenvolvimento.
Teste Pré-Natal Painel 5 Cromossomos, PCR, 24h:
Este teste pré-natal por PCR permite a rápida detecção de alterações nos 5 cromossomos mais comumente associados a síndromes genéticas, com resultado disponível em 24 horas. É indicado em casos de urgência diagnóstica, como suspeitas de anomalias graves.
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