Durante a gestação, é natural que surjam dúvidas e expectativas sobre a saúde do bebê. Com os avanços da medicina genética, já é possível investigar alterações cromossômicas de forma precoce e segura, por meio do NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) — o teste genético pré-natal não invasivo.
No LAPAC, oferecemos essa tecnologia de ponta em duas versões: básica e ampliada, permitindo que cada gestante, junto com seu médico, escolha a opção mais adequada ao seu perfil e histórico familiar.
O que é o NIPT?
O NIPT é um exame de DNA fetal feito a partir de uma simples coleta de sangue da gestante, sem risco para o bebê. A partir da 10ª semana de gestação, é possível analisar o material genético do feto que circula no sangue materno, com alta precisão e confiabilidade.
Trata-se de um exame não invasivo, moderno e seguro, que pode indicar com alto grau de certeza a presença de alterações cromossômicas.
Versões disponíveis no LAPAC: básica e ampliada
NIPT Básico: o essencial com precisão
Essa versão é ideal para gestantes que desejam avaliar os riscos mais comuns de anomalias genéticas no início da gestação. O NIPT básico detecta:
- Síndrome de Down (Trissomia 21)
- Síndrome de Edwards (Trissomia 18)
- Síndrome de Patau (Trissomia 13)
- Aneuploidias dos cromossomos sexuais (X e Y)
- Sexo fetal (opcional)
NIPT Ampliado: análise genética mais detalhada
Indicado para gestações com maior risco, histórico familiar ou para quem busca uma análise mais ampla. O NIPT ampliado inclui tudo que está no básico e ainda:
- Detecta microdeleções cromossômicas, como a Síndrome de DiGeorge
- Avalia aneuploidias em todos os cromossomos, não apenas nas trissomias clássicas
- Pode incluir painéis genéticos mais detalhados, conforme a tecnologia utilizada
Quando o NIPT é indicado?
De acordo com as diretrizes do American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) e da International Society for Prenatal Diagnosis (ISPD), o NIPT pode ser oferecido a todas as gestantes a partir da 10ª semana, com atenção especial para os seguintes casos:
- Gestantes com 35 anos ou mais
- Histórico familiar de doenças genéticas ou alterações cromossômicas
- Resultados alterados em exames de triagem do primeiro trimestre
- Achados sugestivos em ultrassonografia fetal
- Gravidez anterior com aneuploidias
- Gestação por fertilização in vitro (FIV)
- Casais que desejam avaliar com mais precisão a saúde genética do bebê
O NIPT é uma excelente alternativa para reduzir a necessidade de exames invasivos e oferecer tranquilidade ao longo da gestação.
Dúvidas frequentes sobre o NIPT
O exame substitui a ultrassonografia?
Não. Ele complementa o pré-natal, mas não substitui exames de imagem.
É preciso pedido médico?
Recomendamos que o exame seja solicitado pelo obstetra, mas ele também pode ser feito por decisão dos pais.
É possível saber o sexo do bebê?
Sim. O NIPT permite identificar o sexo fetal com alta precisão, se os pais desejarem.
Se o resultado vier alterado?
Nosso time dará o suporte necessário para encaminhamentos e esclarecimentos, podendo incluir exames confirmatórios como a amniocentese.
O exame tem cobertura por plano de saúde?
Atualmente, o NIPT não é coberto pelos planos. No entanto, oferecemos condições especiais de pagamento.
Por que fazer o NIPT no LAPAC?
O LAPAC é referência em diagnóstico de excelência há 50 anos, com estrutura qualificada e equipe altamente especializada. Ao realizar seu NIPT conosco, você conta com:
- Equipe treinada e atendimento humanizado
- Coleta segura e confortável
- Tecnologia de ponta com laboratórios parceiros certificados
- Confidencialidade e rapidez nos resultados
- Suporte com aconselhamento genético, quando necessário
Conclusão
A saúde do seu bebê começa com escolhas informadas. O NIPT é uma ferramenta poderosa para viver a gestação com mais tranquilidade e confiança.
Agende seu exame no LAPAC e tenha o cuidado e a tecnologia que sua família merece.
Entre em contato conosco:
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